阿魏酸酯酶(FAE)品牌的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:抗前列腺干細胞抗原抗體突觸后密度95抗體P選擇抗體
更新時(shí)間:2022-01-27
樣品處理
1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g 離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于 1mL 試劑一。
2. 細胞:按照細胞數量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后于4℃,10000g 離心5min,取全部上清于4℃、100000g 離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。
3. 血清:直接測定。
本試劑盒僅供研究使用公司實(shí)驗室提供免費代測,7個(gè)工作日出結果,提供原始數據!
產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
阿魏酸酯酶(FAE)品牌 | 紫外分光光度法 微板法 | 48樣 96樣 | AS257 |
試劑組成和配制
提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:操作時(shí)間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩定性好:試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效;
4、再現性好:20倍稀釋線(xiàn)性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強;
7、測試面廣:可測動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便 不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
食物銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒 20次
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阿魏酸酯酶(FAE)品牌7084-24-42-(3,4-二羥基基)-3-(β-D 規格: HPLC≥98%,5mg/vial
103-81-12- 規格: 65mg
1447-88-7高車(chē)前 規格: HPLC≥98%;10mg
刺五加對照藥材 規格: 1g
37921-38-3升;Cimifugin 規格: 20mg
458-37-7姜黃 規格: HPLC≥98%;20mg
富馬馬斯汀 規格: 50mg
535-83-1;Trigonelline 規格: 20mg
404-86-4天然辣椒(98%) 規格: 20mg
552-66-9大豆 規格: HPLC≥98%;20mg